热线电话:137 1078 5533
热门咨询: 医疗器械生产许可证 医疗器械GMP 二类医疗器械经营备案 二类医疗器械注册 医疗器械产品注册 质量管理体系核查 医疗器械经营许可证
您当前的位置:首页 >> 服务项目 >> 临床试验研究服务
产品注册和备案 医疗器械生产许可证 医疗器械经营许可证 医疗器械网络销售 医疗器械注册检验 医疗器械出口认证 洁净厂房设计和建造 临床试验研究服务 医疗公司转让和收购 其他技术服务 妆字号消字号咨询
临床试验研究服务
安全性认定
发布时间:2020-10-28 23:22:23


符合以下条件的器械可以被认为其安全性有合理保障:


有充分的科学性根据,在其用途和使用条件下,如标明充分的使用指示和不安全使用警告,使用器械对健康的可能益处远超过任何其可能带来的风险,不能比已合法上市器械的风险更高。


用以确定器械安全性的充分科学根据须能充分证明,按照器械的用途和使用条件使用,该器械没有不合理的致伤、致病风险。(某些境内近些年开发的某种肿瘤治疗设备的试验结论就与此原剐相悖,属于不合理应 用范畴。)在确定器械安全性是否有合理性保障时,还有适当的、其他可能要求的证 据种类,包括:使用实验室动物进行的研究、涉及人体的研究以及含有体外研 究的非临床研究(即模拟实验或模体实验等)。

客户留言MESSAGE

如果有疑问请点击留言

Baidu
map